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我国新冠疫苗Ⅲ期临床实验成果首次发表 两款疫苗两

发布日期:2021-05-29 20:18   来源:未知   阅读:

    央视网新闻:昨天(5月26日),国际医学期刊《美国医学会杂志》登载了国药团体中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评估》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研讨结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能发生高滴度抗体,造成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%,保险性好,不良反映多为打针部位痛苦悲伤,水平轻,存在一过性和自限性。

    

    新冠灭活疫苗Ⅲ期临床实验成果正式发表意思何在?抗体阳转率达99%以上能对人群构成什么样的掩护?疫苗组的维护效率分辨为72.8%跟78.1%又是什么意思?

    专家解读:Ⅲ期临床试验结果发表意义何在?

    

    

    首先作为寰球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,意义何在?来听中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验终点断定委员会主席、北京大学第一病院沾染疾病科主任王贵强的先容。

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    专家解读:作甚抗体阳转率和保护效力?

    

    之条件到,中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果中,抗体阳转率达99%,疫苗组的保护效力分别为72.8%和78.1%,这些数据分离是什么意思,他们之间又有什么关联呢?再来听专家的介绍。